Lumakras®
(Sotorasibe)
Medicamento oncológico para tratamento de câncer de pulmão.
Registro ANVISA: MS 1.0244.0021.001-3
A OncoCare Medicamentos realiza a venda legal e segura do Lumakras (Sotorasibe), oferecendo suporte completo durante todo o processo de aquisição do medicamento.
Medicamentos especiais.
Cuidado que conecta.
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PRINCIPIO ATIVO
Sotorasibe
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LABORATÓRIO
Amgen
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ARMAZENAMENTO
15°C a 30°C
🌎
DISPONIBILIDADE
Nacional
O que é Lumakras® (Sotosaribe)?
Lumakras® é um medicamento antineoplásico de terapia-alvo que contém o princípio ativo Sotorasibe. Ele atua bloqueando a proteína KRAS G12C, uma mutação genética presente em determinados tipos de câncer, impedindo o crescimento e a multiplicação das células tumorais.
Para que serve?
– Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (CPCNP);
– Doença localmente avançada ou metastática;
– Tumor com mutação KRAS G12C confirmada;
– Que já receberam pelo menos uma linha anterior de tratamento sistêmico.
O medicamento pode ajudar a retardar a progressão da doença e controlar o crescimento do tumor.
Quem pode utilizar?
– Adultos com diagnóstico confirmado de Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (CPCNP);
– Pacientes que apresentem a mutação KRAS G12C, identificada por exame molecular;
– Pessoas que já realizaram tratamento anterior e possuem indicação médica para terapia-alvo.
Importante: Lumakras® não é recomendado para menores de 18 anos.
Beneficios do Lumakras®
– Terapia-alvo específica para a mutação KRAS G12C;
– Atua diretamente sobre a proteína responsável pelo crescimento do tumor;
– Pode reduzir ou interromper a progressão da doença;
– Administração oral (comprimidos);
– Uso diário;
– Estudos clínicos demonstraram resposta objetiva em pacientes previamente tratados e controle da doença em uma parcela significativa dos casos.
Apresentações Disponíveis
Comprimidos revestidos para uso oral.
Disponível em:
– Embalagem com 2 frascos contendo 120 comprimidos cada;
– Embalagem com 30 blisters contendo 8 comprimidos cada.
A dose usual recomendada é de 960 mg (8 comprimidos de 120 mg), administrados uma vez ao dia, conforme orientação médica.
Possíveis efeitos adversos
Os mais comuns incluem:
– Diarreia;
– Náusea;
– Vômito;
– Cansaço;
– Constipação;
– Dor abdominal;
– Dor nas articulações;
– Dor nas costas;
– Tosse;
– Falta de ar;
– Febre;
– Dor de cabeça;
– Anemia.
Também podem ocorrer alterações nos exames do fígado (AST e ALT elevadas), motivo pelo qual o acompanhamento médico e laboratorial é fundamental durante o tratamento.
Em casos raros, pode ocorrer doença pulmonar intersticial, exigindo avaliação médica imediata.
Cuidados Importantes
– Utilize o medicamento somente sob prescrição médica;
– Informe seu médico sobre doenças hepáticas ou problemas respiratórios;
– Realize os exames laboratoriais solicitados para acompanhamento da função hepática;
– Informe todos os medicamentos, vitaminas e suplementos em uso, pois podem ocorrer interações medicamentosas;
– Evite alterar a dose ou interromper o tratamento sem orientação médica;
– Gestantes e mulheres em fase de amamentação devem utilizar o medicamento somente sob avaliação médica;
– Armazenar entre 15°C e 30°C, na embalagem original.
Importante: O uso de Lumakras® deve ser sempre individualizado e acompanhado por um médico especialista. Nunca utilize medicamentos por conta própria. O diagnóstico da mutação KRAS G12C é indispensável para a indicação do tratamento.
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